Los abortos de repetición y la trombofilia están directamente relacionados. La trombofilia afecta directamente al embarazo ya que puede disminuir el riesgo sanguíneo que le llega al feto y provocar, debido a esto, un aborto involuntario. La causa principal de la disminución del riego sanguíneo es la creación de microcoágulos en la placenta, que dificultan el paso de la sangre causando complicaciones durante el embarazo.
Las variantes genéticas más estudiadas son el Factor V Leiden y la Protrombina. Sin embargo, se deben tener en cuenta muchas otras variantes relacionadas directa e indirectamente con los abortos de repetición.
Si tienes antecedentes genéticos o personales de trombosis o si has sufrido abortos de repetición, sería adecuado realizar un estudio genético completo de trombofilia para descartar o obtener toda la información posible sobre esta patología y el embarazo.
¿Tienes antecedentes familiares de trombosis?
Según el estudio GAIT, la genética influye en un 60% en el desarrollo de procesos tromboembólicos, siendo un 40% achacables a factores ambientales.
¿Qué es la trombofilia hereditaria?
La trombofilia hereditaria es la predisposición genética de una persona a sufrir un tromboembolismo venoso (TEV).
El desarrollo de esta enfermedad se debe a la presencia de una serie de variantes genéticas que alteran la función en cascada de la coagulación, aumentando de este modo, el riesgo de sufrir un tromboembolismo venoso (TEV).
¿Qué analiza el test Thromboincode?
El test Thromboincode es una prueba genética que combina el análisis de 12 variantes genéticas en 7 genes implicados en tromboembolismo venoso. La elección de estos genes se ha basado en metaanálisis 3,5 y han sido validadas (JAHA) 4. Gracias a esta elección podemos aumentar la sensibilidad desde un 20% hasta un 85%.
La herramienta exclusiva de Thromboincode nos permite integrar los datos genéticos obtenidos junto con los datos clínicos del paciente para realizar la evaluación del riesgo tromboembólico.
A través de este informe personalizado, podemos observar el riesgo actual del paciente a desarrollar un tromboembolismo venoso (TEV), aportando recomendaciones personalizadas para su prevención, tratamiento y disminución del riesgo de sufrir una trombosis.
¿Quien tiene un mayor riesgo de sufrir una trombofilia?
- Las personas con antecedentes familiares de TEV o trombofilia hereditaria.
- Las personas con historia personal o familiar de TEV sometidas a:
- Embarazo (El riesgo de TEV durante el embarazo y el puerperio se incrementa entre 9 y 34 veces en mujeres con trombofilia genética)
- Anticoncepción hormonal
- Terapia de reemplazo hormonal
- Cirugía mayor
- Inmovilización
- Viajes de más de 5 horas de duración
- Los familiares de una persona diagnosticada de trombofilia hereditaria.
- Las personas en tratamiento por un tromboembolismo venoso, ya que podríamos evaluar el riesgo de re-trombosis.
- Personas con un perfil de TEV que sugiere la existencia de trombofilia hereditaria como los siguientes casos:
- TEV en menores de 45 años
- TEV recurrente
- En territorios vasculares inusuales
- Etc.
- En mujeres infértiles, ya sea por abortos de repetición o fallos de implantación sin causa identificada o con sospecha de causa trombofílica.
¿Qué necesitamos para realizar la prueba?
Si deseas realizar la prueba solo necesitaremos una muestra de tu saliva para analizarla, ¡Tan sencillo como eso!
Los pasos que debes seguir son:
- Compra el kit para la realización de la prueba a través de este enlace.
- Recibirás el kit en tu casa.
- Sigue las instrucciones de toma de muestra que vienen en el kit o a través de este enlace.
- Envíanos el kit con tu muestra y en 4 semanas obtendrás un informe completo con los resultados.
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